交变磁场球化退火对GCr15轴承钢组织和力学性能的影响
Effect of Spheroidizing Annealing in Combination with Alternating Magnetic Field on Microstructure and Mechanical Properties of GCr15 Bearing Steel
交变磁场球化退火对GCr15轴承钢组织和力学性能的影响
研究了交变磁场和非交变磁场下GCr15轴承钢球化退火(SA)后的组织和力学性能。发现在奥氏体化阶段应用AMF技术促进了碳化物的溶解,加速了奥氏体化进程,提高了淬火试样的硬度。等温退火后,使用AMF的试样中碳化物的分布更均匀,晶粒更细小。经AMF处理的试样平均硬度低于未经AMF处理的试样,这一现象可以归因于AMF中扩散系数的增强。
1. 引言
GCr15轴承钢具有良好的耐磨性、耐腐蚀性和抗疲劳性等力学性能,因此被广泛用于制造轴承套圈、滚珠丝杠、轴套等机械部件。[1~3]常规热轧条件下GCr15轴承钢的组织由层状珠光体和少量在晶界的先共析渗碳体组成,[1,4,5]具有较高的硬度,塑性低,冷加工性差。因此,通常需要球化退火SA工艺来获得优异的组织,如分布在铁素体基体中的球状碳化物。[1,5]而传统的球化退火SA工艺通常需要10~20小时的时间,[4,6]导致高的能量消耗,生产效率低。因此,研究了几种缩短球化退火SA时间的方法,如循环球化退火,[7,8]形变球化退火,[6,9~11]在线球化退火,[12]和等温球化退火,[13]等。此外,SA的目的是获得碳化物的弥散分布,这有利于提高轴承钢的疲劳寿命,[14]并且在热处理过程中材料的组织结构中存在明显的遗传现象。[15,16]到目前为止,如何在轴承钢中获得均匀、弥散分布的碳化物仍然是一个重要的课题。在过去的几十年里,人们发现交变磁场AMF可以用来改进金属材料的微观组织和性能,例如,AMF可以增强扩散率,[17~20]细化晶粒,[21]加速应力释放,[22]减少宏/微观偏析。[23~26]在热处理方面,发现AMF不仅可以改善某些轻合金的组织和性能,[18,27,28]还可以改善电工钢的磁性,细化珠光体组织。[29]最近,AMF被用于GCr15轴承钢的室温处理。研究发现,AMF的应用可以提高合金的位错密度,提高合金的强度和耐磨性。因此,AMF的应用为调控热处理过程中的组织和性能提供了新的思路。本文研究了AMF对GCr15轴承钢热处理过程中组织和性能的影响,发现AMF促进了层状碳化物的溶解,加速了奥氏体化进程,进而深入分析了原因。
2. 实验的程序
选用直径φ40 mm的热轧GCr15轴承钢棒,化学成分如表1所示,从钢棒上截取试样尺寸为8 × 8 × 5mm,分别用和不用AMF进行热处理。

AMF由水冷铜线圈和50Hz交流电源产生,通过调节电流,可在0 ~ 0.1 T范围内调节AMF强度。试样在热处理时密封在玻璃管中,以避免氧化。将试样放置在AMF强度最大、温度均匀的区域。采用S型热电偶监测炉温和试样温度,精度为±1℃。在AMF中GCr15轴承钢的热处理实验装置如图1所示。

图1 GCr15轴承钢在AMF中的热处理实验装置示意图GCr15轴承钢的SA热处理流程如图2所示,包括奥氏体化和等温退火两个步骤:

图2 使用和不使用AMF的GCr15轴承钢的SA热处理规程(1) 奥氏体化,760℃温度小保持0、10分钟、60分钟和180分钟。(2) 等温退火,720°C/ 60min→炉内冷却(FC)→650°C→风冷(AC)。为了进行比较,一组试样使用AMF进行热处理, AMF在760℃下应用于奥氏体化阶段;而另一组试样在没有使用AMF的情况下进行热处理。为了比较使用和不使用AMF时不同时间奥氏体化过程中的转变程度,进行了一系列的淬火实验。热处理后的试样在室温下用4%硝酸和酒精的混合物研磨、抛光和蚀刻10-15秒。采用扫描电子显微镜(SEM)观察其微观结构。利用Image Pro Plus软件测量马氏体含量、碳化物颗粒尺寸及其分布。在奥氏体化后淬火的试样中,在每种条件下随机选取区域得到马氏体含量。等温退火后奥氏体化保温时间最长(180 min)的试样中碳化物颗粒数超过3000个。平均洛氏硬度由每个样品随机选取的五个位置测定。用x射线衍射(XRD)对样品的物相进行了鉴定。利用Jade 6.0软件测定了XRD峰的强度和半最大值全宽。
3. 结果与讨论
轴承钢棒的微观结构如图3(a)所示,由片层珠光体和先共析渗碳体组成。片状珠光体是铁素体(α)和渗碳体(Fe3C)的混合物。图3(b)显示了接收试验的XRD谱图,证实了图3(a)中的片层珠光体的相为铁素体和渗碳体。

图3 GCr15轴承钢的显微组织和XRD谱图:(a) SEM显微图,(b) XRD谱图我们知道,当GCr15试样加热到高于共析温度一定温度时,发生奥氏体化,即片层状珠光体转变为奥氏体(γ),相变的程度与温度和保温时间有关,随后的淬火导致奥氏体向马氏体(α′)转变,马氏体的含量反映了奥氏体化的程度。图4显示了GCr15轴承钢奥氏体化后不同保温时间的SEM图像。在没有保温时间的情况下,760℃淬火后的试样(图4(a))与钢棒上取样的试样(图3(a))的微观结构基本相同。也就是说,在奥氏体化过程中,如果不进行保温,几乎不会形成奥氏体。随着保温时间的延长,晶界处的先共析渗碳体逐渐溶解,变短甚至消失。对于片层珠光体,随着保温时间的增加,片层碳化物逐渐转变为粒状碳化物(图4(b) ~图4(g))。在相同的保温时间下,使用AMF中残余层状碳化物的数量比未使用AMF的要少。当保温时间达到180分钟时,使用AMF中的层状碳化物完全消失,而没有试样AMF的试样中仍然存在(图4(f)和图4(g)),说明AMF促进了基体中碳化物的溶解。


图4 GCr15轴承钢奥氏体化后不同保温时间(a) 0T, 0分钟, (b) 0T, 10分钟, (c) 0.1T, 10 分钟, (d) 0 T, 60 分钟, (e) 0.1T, 60分钟, (f) 0T, 180分钟, (g) 0.1T, 180 分钟为了进一步表征奥氏体化过程中的微观组织转变,进行了XRD测试,如图5所示。从珠光体(马氏体)的特征峰变化可以清楚地观察到珠光体向奥氏体(马氏体)的微观组织转变。在相同的保温时间内,使用AMF的试样中马氏体的特征峰首先出现(0.1T, 10 分钟),铁素体的特征峰完全消失(0.1T, 60 分钟)。然而,在没有使用AMF的情况下,60分钟内仍有一个铁素体峰值。结果表明,使用AMF加速了珠光体向奥氏体的转变,这与显微观察结果一致。

图5 使用和不使用AMF的GCr15轴承钢奥氏体化淬火后的XRD谱图对部分峰的强度和半高宽进行对比,如图6所示。随着保温时间的增加,(110)和(211)峰强度均减小。当保温时间小于60分钟时,使用AMF的峰强度下降明显,180分钟时,使用AMF和不使用AMF的峰强度相互接近,峰强度的变化与珠光体向奥氏体转变的程度一致。这意味着使用AMF加速了转变,残余铁素体越少,峰值越弱。在没有使用AMF的情况下,峰半高宽随保温时间的增加而增加。当保温时间小于60分钟时,使用AMF处理的半高宽比未处理的大,半高宽的变化也意味着使用AMF处理的试样中形成了更多的马氏体,包括位错或晶格畸变等缺陷。

图6 使用和不使用AMF的XRD峰的强度和半峰宽分别为:(a)(110)、(b)(211)众所周知,马氏体中碳的过饱和固溶体导致晶格畸变和更高的位错密度,在x射线衍射图中使峰变宽。[31~34]马氏体可以解释为铁素体,晶体学上有轻微的正方畸变,[34]正方性c/a与碳含量(wt.%中的[c])有如下线性关系:

其中c和a为马氏体的晶格常数。当碳含量增加到一定程度时,马氏体的晶体结构由体心立方(BCC)转变为体心立方(BCT)。[33,35]最近,高分辨率的XRD研究表明,随着碳含量的增加,马氏体的正方性增加,马氏体峰值强度降低。[36] 因此,XRD峰逐渐变宽、变平。显然,使用AMF促进了铁素体向奥氏体的转变。图7显示了不使用AMF和使用AMF时马氏体的含量。从这个直方图可以看出,随着保温时间的增加,无论是否使用AMF,马氏体的比例都是逐渐增加的。在相同的保温时间内,使用AMF试样中马氏体的含量明显高于未使用AMF的马氏体含量。使用AMF处理10分钟、60分钟和180分钟后,马氏体平均分数分别从23.9%、55.8%、72.7%提高到46.6%、94.8%、100.0%。由此可知,使用AMF促进了奥氏体的形成。

图7 不同保温时间下奥氏体化后的淬火试样中马氏体含量图8为等温退火后的显微组织,随着保温时间的延长,层状碳化物逐渐减少,粒状碳化物逐渐增加。与淬火组织类似,在相同的保温时间下,使用AMF的颗粒碳化物的比例比没有使用AMF的颗粒碳化物的比例要高(图8(b)和8(c), 8(d)和8(e))。当奥氏体保温时间为180 分钟时,未使用AMF处理的等温退火组织中存在少量层状碳化物。相比之下,使用AMF的碳化物完全变成颗粒状(图8(f)和图8(g))。等温退火过程中,奥氏体中的细小碳化物成为核心,球化长大。显然,使用AMF的应用加速了随后的DET过程,并从奥氏体中形成粒状碳化物,而在没有使用AMF的情况下,由于转变不完全,仍有少量片层碳化物存在。GCr15等温退火后的XRD谱图如图9所示。在720°C保温60 分钟后,所有试样的XRD谱图呈现出三个窄而强的峰,对应铁素体结构。


图8 GCr15轴承钢等温退火后(a) 0T, 0分钟,(b) 0T, 10分钟,(c) 0.1T, 10分钟,(d) 0T, 60分钟,(e) 0.1T, 60分钟,(f) 0T, 180分钟,(g) 0.1T, 180分钟

对于奥氏体化阶段保温时间为180 分钟的试样,对比等温退火后碳化物的尺寸分布,如图10所示。使用AMF时,碳化物的平均直径约为0.35 um,小于不使用AMF时的0.39 um。用半径比(最大直径/最小直径)来表征碳化物颗粒的圆度,半径比的值越接近,粒子越圆。使用和不使用AMF时,碳化物颗粒的半径比分别为1.96和2.13,说明使用AMF中碳化物的圆度优于不使用AMF的碳化物。此外,在图10中,使用AMF的曲线比没有使用AMF的曲线更高,更窄,表明碳化物分布更均匀。

图10 等温退火后碳化物的尺寸分布:(a)平均直径,(b)半径比(最大直径/最小直径)GCr15试样淬火等温退火后的洛氏硬度值如图11所示。奥氏体化阶段,随着保温时间的增加,淬火后硬度增加(图11(a))。在相同的保温时间下,使用AMF的硬度明显高于不使用AMF的硬度。例如,试样保温180分钟的硬度,使用AMF时为64 HRC,没有使用AMF时为59 HRC,分别提高了8.5%。等温退火时硬度随保温时间的变化趋势与淬火时相反(图11(b))。当奥氏体化时间小于10 分钟时,使用AMF和不使用AMF的试样硬度相差不大。随着奥氏体化时间的延长,等温退火后的试样硬度降低。当奥氏体化时间大于60 分钟时,在相同的奥氏体化时间内,使用AMF的试样硬度低于未使用AMF的试样。下面讨论有无使用AMF导致硬度变化的原因。

图11 GCr15轴承钢试样的硬度。(a)淬火,(b)退火在奥氏体化阶段,珠光体转变为奥氏体(马氏体)。马氏体含量越多,平均硬度越大。GCr15试样的硬度可以根据马氏体和珠光体的硬度用一种混合规则来估计。[1,38]

式中HHRC为整体洛氏硬度,HM和HP分别为马氏体和珠光体的硬度。马氏体的体积分数X由图7得到。Yao等人[39]建立了马氏体硬度与碳含量小于0.80 wt.%的关系:

其中C为碳的质量百分比,JMatPro软件计算结果表明,在760℃时奥氏体的平衡碳含量为0.64 wt.%。根据式(3),估计马氏体硬度为63.2 HRC,与实验值接近(图11)。珠光体的硬度为16 ~ 31 HRC,这里用24 HRC的值来计算平均硬度。因此,由式(2)可知,奥氏体化时间为10、60、180分钟时,不使用AMF处理的硬度分别为33.4、45.9、52.5HRC;使用AMF处理的HRC分别为42.3、61.2、63.2,均略低于实验值(图11(a))。这可以归因于碳化物硬度的贡献,其硬度超过70 HRC,[41,42]高于马氏体或珠光体。因此,显微组织中存在不溶性碳化物,增加了硬度,导致实验硬度值高于估计值。等温退火后,基体转变为由铁素体和渗碳体组成的珠光体。珠光体中的渗碳体有片层状和颗粒状两种形态,其中片层状渗碳体的硬度较高。[43]奥氏体化阶段经AMF热处理60 分钟以上的试样,片层状碳化物较少(图8),硬度低于未使用AMF热处理的试样。根据DET理论,当钢被加热到γ + Fe3C两相区域时,现有的细小碳化物颗粒吸收了在奥氏体/铁素体界面前沿分界的碳原子,形成大的球形碳化物。[1]等温退火阶段,碳化物发生球化,同时保留层状碳化物。经AMF处理的试样在奥氏体化阶段奥氏体含量较高,退火后残余层状碳化物较少,球状碳化物较多,因此等温退火后的硬度值低于未经AMF处理的试样。此外,还应考虑磁场对铁磁合金相变的影响。众所周知,磁场可以改变铁磁合金的热力学、动力学和微观结构。[44,45]在这项工作中,试样加热到760℃进行奥氏体化,在这个温度下,铁素体(居里温度,TC为770℃)是铁磁性的,而奥氏体和渗碳体都是顺磁性的。当珠光体向奥氏体转变时,磁场会促进铁素体的稳定性,不利于奥氏体的形成,这与实验观测结果不一致,因为上述结果表明磁场加速了珠光体向奥氏体的转变。因此,使用AMF试样中奥氏体含量的变化应归因于其他原因。我们知道,片层珠光体的溶解速率在早期取决于碳原子的扩散速率,在后期取决于合金元素(铬)的扩散速率。[46,47]因此,可以推断,使用和没有使用AMF的组织和性能的差异可以归因于AMF作用下扩散率的变化。事实上,已有报道指出,使用AMF可以促进合金元素的扩散速率。[17~20]扩散率的提高可以归因于使用AMF试样中位错密度的增加,这是由磁塑性效应(MPE)引起的。在铝合金[48~50]和轴承钢GCr15中也发现了类似的现象。因此,可以合理地推断,AMF的应用导致GCr15轴承钢中碳的扩散率更高,加速了扩散控制奥氏体化过程。因此,使用AMF试样中奥氏体(马氏体)的体积分数以及淬火后试样的平均硬度均高于未使用AMF的试样。传统的热处理方法,如提高奥氏体化温度,也可以加速奥氏体化过程。然而,使用AMF在热处理中有一些特殊的优势,即各种磁性效应,如增强的扩散率、[17~20]磁塑性效应[48~50]等。此外,较低的热处理温度有利于降低能耗。因此,AMF的应用有望为轴承钢的热处理提供新的思路。
4. 结论
研究了球化退火SA与使用AMF复合对GCr15轴承钢组织和力学性能的影响。AMF的应用加速了GCr15轴承钢中碳化物的溶解,促进了奥氏体化过程。等温退火后,应用AMF可以得到分布更均匀、平均尺寸更小、圆度更好的球状碳化物。等温退火后,使用AMF试样中的硬度较高,而等温退火后AMF中的硬度较低。这是由于使用AMF试样中碳原子扩散率的提高,促进了碳原子的扩散速度,加速了碳化物的溶解。与传统的通过调节温度和保温时间进行热处理的方法相比,AMF的应用有望为轴承钢的热处理提供新的思路。
感谢
国家自然科学基金项目(No. 52127807, 51690160),国家重点研发计划项目(No. 2019YFA0705303),上海市科委资助项目(No. 17JC1400602)。
参考文献
1) H. Bhadeshia: Prog. Mater. Sci., 57 (2012), 268. https://doi.org/10.1016/j.pmatsci.2011.06.0022) F. Yin, L. Hua, H. Mao and X. H. Han: Mater. Des., 43 (2013), 393. https: // doi. org/ 10. 1016/ j. matdes. 2012.07.0093) J. W. Fu: Appl. Phys. A,122 (2016), 416. https://doi.org/10.1007/s00339-016-9975-04) Q. W. Chen, G. H. Zhu, S. M. Cao and A. M. Zhao: Adv. Mater. Res., 295–297 (2011), 515. https: // doi. org/10.4028/www.scientific.net/AMR.295-297.5155) Z. X. Li, C. S. Li, J. Zhang, B. Z. Li and X. D. Pang: Metall. Mater. Trans. A, 47 (2016), 3607. https: // doi. org/10.1007/s11661-016-3425-76) D. X. Han, L. X. Du, B. Zhang and R. D. K. Misra: J. Mater. Sci., 54 (2019), 2612. https: // doi. org/ 10. 1007/s10853-018-2974-07) J. Maity, A. Saha, D. K. Mondal and K. Biswas: Philos. Mag. Lett., 93 (2013), 231. https: // doi. org/ 10. 1080/09500839.2012.7583908) Z. Q. Lv, B. Wang, Z. H. Wang, S. H. Sun and W. T. Fu: Mater. Sci. Eng. A, 574 (2013), 143. https: // doi. org/10.1016/j.msea.2013.02.0599) M. A. Neri, R. Colás and S. Valtierra: J. Mater. Process. Technol., 83 (1998), 142. https://doi.org/10.1016/S0924-0136(98)00053-310) S. L. Zhang, X. J. Sun and H. Dong: Mater. Sci. Eng. A, 432 (2006), 324. https: // doi. org/ 10. 1016/ j. msea.2006.06.05711) Y. M. Huo, T. He, S. S. Chen and R. M. Wu: JOM, 70 (2018), 1112. https://doi.org/10.1007/s11837-018-2914-012) Z. X. Li, C. S. Li, J. Y. Ren, B. Z. Li and D. W. Suh: Metall. Mater. Trans. A, 49 (2018), 1782. https: // doi. org/10.1007/s11661-018-4511-913) X. C. Yang, H. Q. Xu, Y. Wang and J. L. Ma: IOP Conf. Ser. Mater. Sci. Eng., 207 (2017), 012051. https: //doi.org/10.1088/1757-899X/207/1/01205114) K. H. Kim, S. D. Park, J. H. Kim and C. M. Bae: Met. Mater. Int., 18 (2012), 917. https: // doi. org/ 10. 1007/s12540-012-7002-315) C. L. Zhang, L. Y. Zhou and Y. Z. Liu: J. Mater. Sci. Technol., 29 (2013), 82. https: // doi. org/ 10. 1016/ j.jmst.2012.12.01216) H. B. Han, X. M. Zhao, X. Y. Zhao, C. J. Wan and W. Wang: Metall. Res. Technol., 114 (2017), 208. https: //doi.org/10.1051/metal/201700917) X. Liu, J. Cui, X. Wu, Y. Guo and J. Zhang: Scr. Mater., 52 (2005), 79. https: // doi. org/ 10. 1016/ j. scriptamat.2004.05.02518) X. Y. Hu, L. M. Peng, S. Q. Qian, P. H. Fu and W. J. Ding: Mater. Lett., 123 (2014), 238. https: // doi. org/ 10.1016/j.matlet.2014.02.10419) C. J. Li, S. Y. He, Y. F. Fan, H. Engelhardt, S. H. Jia, W. D. Xuan, X. Li, Y. B. Zhong and Z. M. Ren: Appl. Phys. Lett., 110 (2017), 074102. https://doi.org/10.1063/1.497652820) C. J. Li, S. Y. He, H. Engelhardt, T. J. Zhan, W. D. Xuan, X. Li, Y. B. Zhong, Z. M. Ren and M. Rettenmayr: Sci. Rep., 7 (2017), 18085. https://doi.org/10.1038/s41598-017-18500-w21) B. Zhang, J. Cui and G. Lu: Mater. Sci. Eng. A, 355 (2003), 325. https://doi.org/10.1016/S0921-5093(03)00105-922) B. D. Cullity and C. W. Allen: Acta Metall., 13 (1965), 933. https://doi.org/10.1016/0001-6160(65)90090-823) C. Stelian, Y. Delannoy, Y. Fautrelle and T. Duffar: J. Cryst. Growth, 266 (2004), 207. https: // doi. org/ 10.1016/j.jcrysgro.2004.02.04724) G. M. Poole, M. Heyen, L. Nastac and N. El-Kaddah: Metall. Mater. Trans. B, 45 (2014), 1834. https: // doi.org/10.1007/s11663-014-0090-325) C. J. Li, G. Guo, Z. J. Yuan, W. D. Xuan, X. Li, Y. B. Zhong and Z. M. Ren: J. Alloy. Compd., 720(2017), 272. https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2017.05.25326) S. Y. He, C. J. Li, T. J. Zhan, W. D. Xuan, J. Wang and Z. M. Ren: Acta Metall. Sin. (Engl. Lett.), 33 (2020), 267. https://doi.org/10.1007/s40195-019-00933-z27) X. T. Liu, J. Z. Cui, E. Wang and J. C. He: Mater. Sci. Eng. A, 402 (2005), 1. https: // doi. org/ 10. 1016/ j. msea.2005.01.01028) Y. Z. Liu, L. H. Zhan, Q. Q. Ma, Z. Y. Ma and M. H. Huang: J. Alloy. Compd., 647 (2015), 644. https: // doi.org/10.1016/j.jallcom.2015.05.18329) H. Pender and R. L. Jones:Phys. Rev., 1 (1913), 259. https://doi.org/10.1103/PhysRev.1.25930) Y. L. Song, C. Yu, X. Miao, X. H. Han, D. S. Qian and X. Chen: Acta Metall. Sin. (Engl. Lett.), 30 (2017), 957. https://doi.org/10.1007/s40195-017-0587-231) R. Kužel: Z. Kristallogr. Cryst. Mater., 222 (2007), 136. https://doi.org/10.1524/zkri.2007.222.3-4.13632) S. Takebayashi, T. Kunieda, N. Yoshinaga, K. Ushioda and S. Ogata: ISIJ Int., 50 (2010), 875. https: // doi. org/10.2355/isijinternational.50.87533) M. Wiessner, P. Angerer, P. Prevedel, K. Skalnik, S. Marsoner and R. Ebner: BHM Berg-Hüttenmänn. Monatsh., 159 (2014), 390. https://doi.org/10.1007/s00501-014-0292-734) T. Tanaka, N. Maruyama, N. Nakamura and A. J. Wilkinson: Acta Mater., 195 (2020), 728. https: // doi. org/10.1016/j.actamat.2020.06.01735) X. Liu, F. Zhong, J. X. Zhang, M. X. Zhang, M. K. Kang and Z. Q. Guo: Phys. Rev. B, 52 (1995), 9970. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.52.997036) Y. Lu, H. X. Yu and R. D. Sisson, Jr.: Mater. Sci. Eng. A, 700 (2017), 592. https: // doi. org/ 10. 1016/ j. msea.2017.05.09437) J. D. Verhoeven and E. D. Gibson: Metall. Mater. Trans. A, 29 (1998), 1181. https: // doi. org/ 10. 1007 / s11661-998-0245-438) J. Shi and C. R. Liu: J. Manuf. Sci. Eng., 127 (2005), 476. https://doi.org/10.1115/1.194840039) Y. H. Yao, L. B. Zhang, H. Q. Wang and X. Q. Zhang: Heat Treat. Met., 39 (2014), 136 (in Chinese). https: //doi.org/10.13251/j.issn.0254-6051.2014.08.03640) J. M. Hyzak and I. M. Bernstein: Metall. Trans. A, 7 (1976), 1217. https://doi.org/10.1007/BF0265660641) M. Mizuno, I. Tanaka and H. Adachi: Philos. Mag. B, 75 (1997), 237. https: // doi. org/ 10. 1080/ 1364281970820231242) A. Roula and G. A. Kosnikov: Mater. Lett., 62 (2008), 3796. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2008.04.05643) W. T. Yu, J. Li, C. B. Shi and Q. T. Zhu: J. Mater. Eng. Perform., 26 (2017), 478. https: // doi. org/ 10. 1007/s11665-016-2461-144) G. M. Ludtka, R. A. Jaramillo, R. A. Kisner, D. M. Nicholson, J. B. Wilgen, G. Mackiewicz-Ludtka and P. N. Kalu: Scr. Mater., 51 (2004), 171. https://doi.org/10.1016/j.scriptamat.2004.03.02945) Y. D. Zhang, C. S. He, X. Zhao, L. Zuo, C. Esling and J. C. He: J. Magn. Magn. Mater., 284 (2004), 287. https://doi.org/10.1016/j.jmmm.2004.06.04846) D. V. Shtansky, K. Nakai and Y. Ohmori: Acta Mater., 47 (1999), 2619. https://doi.org/10.1016/S1359-6454(99)00142-147) L. Zhao, F. J. Vermolen, J. Sietsma and A. Wauthier: Metall. Mater. Trans. A, 37 (2006), 1841. https: // doi.org/10.1007/s11661-006-0127-648) H. Q. Li, Q. Z. Chen, Y. B. Wang and W. Y. Chu: Chin. Sci. Bull., 42 (1997), 2282 (in Chinese). https: // doi.org/10.1360/csb1997-42-21-228249) X. T. Yuan, G. R. Li, H. M. Wang, Y. Cai, Y. T. Zhao and X. Y. Zhang: Key Eng. Mater., 575–576(2013), 406. https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/KEM.575-576.406
50) T. J. Zhan, S. Y. He, Y. C. Li, W. D. Xuan, Z. M. Ren and C. J. Li: Shanghai Met., 42 (2020), 95 (in Chinese).
作者
Yongcheng LI, Chuanjun LI, Siyu CHEN, Fuhai ZHU, Weidong XUAN, Jiang WANG and Zhongming REN*:State Key Laboratory of Advanced Special Steel & School of Materials Science and Engineering, Shanghai University, Shanghai, 200444 China.通讯作者E-mail: renzm2201@163.com
唐杰民2022年7月中旬在安徽屯溪翻译自某国<ISIJ International>6月期刊,水平有限,翻译有误之处请各位看官给与指正。已经征得任忠鸣老师的同意,翻译出来放在微信公众号上给大家学习。这里也感谢任忠鸣老师和他的团队高水平的研究,感谢他们的大度给大家参考。
钢管是怎么热处理的?
热处理知识真的很重要,希望楼主多发些这方面的知识。